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Logo Associazioni Genitori Le numerose Associazioni e Fondazioni di genitori presenti al Meyer sono un elemento di stimolo e contributo alla realizzazione di servizi e attività sempre più attente alla centralità del bambino. Sono protagoniste della vita del Meyer e partecipano concretamente ai progetti per il suo miglioramento e sviluppo.
Le Associazioni dei Genitori promuovono iniziative ed Eventi con fini divulgativi e di raccolta fondi in raccordo con la Direzione dell’ospedale e con la Fondazione.
Le Associazioni e fondazioni di genitori in elenco, hanno sottoscritto con l'Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer un Protocollo di intesa che definisce le modalità di collaborazione fra le parti.


Amicodivalerio associazione onlus telefono: 348 0813917
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sito web: www.amicodivalerio.org 
presidente: Ida Buonavoglia

L’'associazione Amicodivalerio è stata costituita dai genitori di Valerio che, dopo la sua scomparsa, insieme ad altri genitori di bambini affetti da patologie oncologiche cerebrali, hanno voluto trasformare l'immenso dolore nella volontà di raccogliere fondi per la ricerca sui tumori del sistema nervoso centrale e sull'assistenza per le famiglie colpite da queste malattie. Associazione toscana idrocefalo e spina bifida telefono: 328 6140064
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sito web: www.atisb.it 
referenti: Marco Esposito

L’ATISB riunisce famiglie nel cui nucleo sia presente un portatore di spina bifida. Promuove attività di prevenzione, cura e riabilitazione; favorisce inserimento e valorizzazione sociale dei pazienti e delle loro famiglie. Gestisce una biblioteca sulla disabilità e consultori psicologici, scolastici, normativi, infermieristici e fisioterapici; svolge percorsi formativi di vita indipendente per ragazzi disabili e organizza corsi e tornei di tennis in sedia a rotelle. Associazione un amico per tutti telefono: 331 3286965 – 328 7673009
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sito web: www.unamicopertutti.it 
presidente: Giampiero Cecchini
delegato CdP: Catia Pieri

L'associazione promuove iniziative atte alla raccolta fondi, in modo da poter realizzare progetti concordati direttamente con il reparto di Oncoematologia, acquistare apparecchiature mediche e di laboratorio, utili alla ricerca e all’assistenza medica, favorire iniziative di informazione e sensibilizzazione sulle malattia ematologiche e sulla donazione di sangue, plasma e midollo osseo, ma anche cercare di migliorare la qualità della vita nel reparto per aiutare chi è costretto a viverci per lunghi periodi. E poi dare un aiuto concreto ai bambini e alle famiglie che attraversano il periodo di malattia e si trovano in difficoltà economiche. Associazione semi per la SIDS telefono: 349 1674038
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sito web: www.sidsitalia.it 
referente: Ada Macchiarini

La SIDS (Sudden infant death syndrome) è la morte improvvisa e inattesa di un neonato apparentemente sano. L’associazione si occupa di sostenere e accompagnare i genitori durante l’elaborazione del lutto; diffondere e informare la popolazione sulla campagna per la riduzione del rischio di SIDS; supportare e indirizzare la ricerca. Associazione toscana bambini e giovani con diabete e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
sito web: www.atbgd-onlus.org 
presidente: Tiziana Romagnoli
referente: Alessandra Kidd

L’ATBGD promuove e divulga attività tese alla cura e alla prevenzione del diabete, all’educazione del paziente e della famiglia su autocontrollo e autogestione della condizione diabetica. Organizza incontri in collaborazione con i medici di riferimento; promuove attività ricreative, educative e sportive per favorire l’inserimento del bambino nel tessuto sociale. Associazione bambini e adolescenti reumatici onlus e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
sito web: www.abar-tu.it 
presidente: Paolo Pellegrini - Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - 335 5332244 - 055 216625
vice presidente: Gabriella Beghè – Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 335 691133

L’ABAR-TU è un’associazione di genitori costituita nel 1991 con lo scopo di fornire assistenza ai bambini, agli adolescenti reumatici e ai giovani adulti colpiti da: artrite idiopatica giovanile, lupus eritematoso Kawasaki, dermatomiosite, vasculite, sarcoiodosi, sclerodermia, sindrome Schönlein-Henoch. L’associazione opera in stretto contatto con la struttura di Reumatologia pediatrica dell’AOU Meyer e con le altre strutture che la cura delle patologie reumatiche coinvolge. Associazione cibo amico e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
sito web: www.ciboamico.it 
referente: Valeria Invernizzi
Cibo Amico, associazione di genitori con figli affetti da gravi allergie alimentari, anafilassi e FPIES, lavora per migliorare la qualità di vita di bambini e giovani affetti da allergia grave; promuove l’accesso ai centri allergologici di eccellenza, collabora con il registro nazionale della FPIES, organizza eventi informativi nelle scuole sull’uso dell’iniettore di adrenalina e sull’allergia alimentare. L’associazione fa parte del tavolo regionale tra Regione Toscana e Ministero dell’Istruzione per l’accordo per la somministrazione dei farmaci a scuola. Associazione malattie renali per la Toscana dell’infanzia onlus telefono: 339 4943195
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sito web: www.amarti.eu 
presidente: Patrizia Tofani

L’AMaRTI, fondata nel 2005 da nefrologi del Meyer e familiari di un bambino affetto da una grave malattia renale, si occupa di assistere le famiglie di bambini affetti da malattie renali in difficoltà economiche, aumentare le conoscenze e la sensibilità sul tema delle malattie renali, favorire la ricerca scientifica e il progresso culturale nella prevenzione, nella diagnosi e nelle cure di tali malattie. Associazione italiana celiachia telefono: 055 8732792
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sito web: www.celiachia-toscana.it 

L’associazione si propone di educare la persona celiaca e i familiari riguardo alla malattia; favorire l’aderenza alla dieta glutinata; collaborare con le società di gastroenterologia e con le università; promuovere l’istituzione di centri di riferimento; indicare le certificazioni per esenzione dal ticket e per l’erogazione degli alimenti senza glutine; creare una catena di ristoranti formati sull’alimentazione senza glutine e sulla preparazione di pasti per celiaci; favorire l’informazione nelle scuole. Piccino picciò telefono: 333 4037122
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sito web: www.piccinopiccio.it 
referente: Monica Ceccatelli Collini

L’obiettivo dell’associazione genitori di neonati a rischio è quello di creare una rete di sostegno e accompagnamento dei genitori durante la degenza del bambino in Terapia intensiva neonatale; promuovere iniziative concrete per migliorare la cura e l’assistenza dei neonati ricoverati e stimolare e favorire la ricerca scientifica, l’informazione pubblica e l’educazione sanitaria. Associazione occhio al sole e-mail: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
sito web: www.occhioalsole.it 
referente: Luciana Orzalesi

OCCHIOALSOLE è un’associazione nata nel 2004 in favore dei bambini affetti da Cheratocongiuntivite Vernal, la vita dei quali è fortemente condizionata da fotofobia, prurito, dolorosa sensazione di corpo estraneo negli occhi, lacrimazione. L’associazione, oltre ad assistere i pazienti, si occupa di raccogliere le prenotazioni di collirio prodotto dalla farmacia dell’AOU Meyer da parte degli utenti che vivono lontano da Firenze (più del 50% dei fruitori dei servizi della struttura) e spedire loro le confezioni, previo controllo dei medici. Fondazione martacappelli telefono: 348 3732404
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sito web: www.martacappelli.it 
referente: Benedetta Fantugini

La Fondazione martacappelli onlus ha lo scopo di accogliere i genitori dei bambini da 0 a 12 mesi ricoverati nei reparti di Rianimazione e Terapia intensiva neonatale dell’AOU Meyer e di accompagnarli nel percorso di malattia dei loro figli. L’assistenza è di carattere psicologico, pratico ed economico ed è rivolta in particolar modo alle famiglie che vengono da fuori Firenze che devono affrontare anche un disagio logistico. Lega italiana fibrosi cistica telefono: 055 5662513 – 32906350841
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sito web: www.toscanafc.it 
presidente: Franco Berti
vice presidenti: Elena Degl’Innocenti – Marco Cherubini
segretario: Barbara Sardi Lapucci

L’associazione Lega italiana fibrosi cistica Toscana onlus si occupa di invalidità, di tutela scolastica e lavorativa dei bambini e dei giovani affetti da fibrosi cistica e supporta le famiglie. Inoltre sostiene la ricerca e finanzia borse di studio per le varie figure professionali coinvolte nella cura e nell’assistenza dei bambini malati; in particolare, lavora per il miglioramento del trapianto bipolmonare. Fondazione Tommasino Bacciotti telefono: 055 695047
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sito web: www.tommasino.org 
presidente: Paolo Bacciotti – vice presidente Barbara Jauernegger

La Fondazione Tommasino Bacciotti è da 15 anni al fianco dell’ospedale Meyer, impegnata sia nel sostegno di progetti di ricerca medico-scientifica a fianco dell'oncoematologia, che con il progetto accoglienza famiglie. Con quest’ultimo offriamo ospitalità gratuita alle famiglie che si devono trattenere a Firenze per lunghi percorsi di cura. Con le ultime aperture siamo diventati il referente esclusivio per le lungodegenze con 16 appartamenti (ospitando fino a 75 persone al giorno) offerti alla rete di accoglienza ospedaliera. Unione italiana lotta alla distrofia muscolare telefono: 055 690970
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sito web: www.uildm.org 
referenti: Pierluigi Marrani – Anna Rontini

L’UILDM sostiene l’assistenza domiciliare ai soci distrofici e alle loro famiglie così da permettergli di inserirsi nel mondo sociale e di svolgere giornalmente tutte le azioni personali e ricreative, soprattutto con l’ausilio della tecnologia. Trisomia 21 telefono: 055 5532872 – 338 6424724
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sito web: www.at21.it 
presidente: Antonella Falugiani

L’associazione Trisomia 21 onlus opera per favorire il miglior sviluppo possibile delle persone con sindrome di Down e la loro reale integrazione sociale. IOPARLO telefono: 328 8261439 - 349 2632392
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sito web: www.ioparlo.org 
presidente: Laura Brogelli
referente: Letizia Bandini

IOPARLO opera all'interno dell’ospedale pediatrico Meyer in collaborazione con il Centro sordità infantile, otorinolaringoiatria, a fianco dei bambini sordi e delle loro famiglie. Ai genitori diciamo che serve tempo, pazienza, dedizione e soprattutto imparare a non aver paura.
Cerchiamo di aiutare le famiglie nelle difficoltà, anche burocratiche, e offriamo il nostro supporto raccontando le nostre esperienze personali perché anche noi, un giorno, abbiamo avuto gli stessi dubbi e le stesse paure.
I nostri volontari sono presenti al Meyer durante le giornate dedicate al Day Service Audiologico e nei giorni in cui sono previsti interventi per l’inserimento di protesi impiantabili.
Siamo sempre contrattabili tramite e-mail, telefono, pagina Facebook ioparlo.org Associazione toscana cura e riabilitazione ustioni pediatriche telefono: 055 573982
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sito web: www.atcrup.org 
presidente: Laura Lensi
segretario: Giovanni Andrea Grisolia

L’ATCRUP riunisce i familiari di bambini ustionati e i medici e gli infermieri dell’unità Ustioni dell’AOU Meyer. La sua attività è rivolta al miglioramento del trattamento e dell’assistenza dei bambini ricoverati; al supporto psicologico ed economico delle famiglie; alla promozione della prevenzione degli incidenti da ustione. Associazione famiglie di soggetti con deficit dell’ormone della crescita e altre patologie onlus telefono: 0444 301570
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sito web: www.afadoc.it 
presidente: Cinzia Sacchetti – Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 348 7259450
referente Toscana: Stefano Vati – Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. – 347 3660300

L’AFaDOC Onlus è l’unica associazione italiana che riunisce le famiglie dei pazienti, prevalentemente bambini e ragazzi, in terapia con l’ormone della crescita per patologie croniche e rare come Deficit GH, Sindrome di Turner, Panipopituitarismo, SGA ed altre similari.
Lo scopo principale dell’associazione è sostenere moralmente e psicologicamente i genitori e i pazienti, aiutandoli a superare l’impatto della diagnosi e i momenti di difficoltà, durante tutto il percorso della terapia. Associazione malattie metaboliche congenite telefono: 349 7656574
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sito web: www.ammec.it 
presidente: Simona Menchetti
referente: Domenico Mucci

L’AMMeC, oltre a offrire sostegno ai malati e alle loro famiglie, ha l’obiettivo di stimolare la ricerca medico scientifica, la formazione e la specializzazione di medici; promuovere e sostenere il miglioramento dell’assistenza sanitaria; incentivare l’allargamento dello screening neonatale a un numero maggiore di malattie e di Regioni; favorire una maggiore conoscenza delle malattie metaboliche ereditarie e promuovere il riconoscimento di queste patologie, considerate “orfane”, da parte delle Autorità Sanitarie competenti. Noi per voi Associazione genitori contro il cancro infantile telefono: 055 580030
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sito web: www.noipervoi.org 
presidente: Pasquale Tulimiero

Noi per Voi Onlus si occupa, dal 1986, della qualità della vita del bambino in ospedale, con il servizio di sostegno psicologico ai pazienti oncologici e alle loro famiglie. Grazie alle attività ricreative in corsia e a domicilio, riusciamo a garantire assistenza morale e materiale ai piccoli pazienti. Inoltre Noi per Voi investe le proprie risorse nella ricerca scientifica, per il raggiungimento di nuovi percorsi di prevenzione e cura dei tumori infantili e contribuisce all’acquisto di strumentazioni scientifiche. Associazione immunodeficienze primitive telefono: 030 3386557
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sito web: www.aip-it.org 

L'AIP si propone di favorire la diffusione delle informazioni sulla patologia nel sociale e nell’ambito medico sanitario; promuovere interventi legislativi sul territorio a favore di soggetti affetti da immunodeficienze (IDP), anche in collaborazione con altre associazioni; favorire un'appropriata informazione ai pazienti sullo stato di avanzamento della ricerca, della diagnosi e della terapia delle varie IDP; promuovere la ricerca nel medesimo ambito; garantire ai pazienti ricoverati e/o in Day Hospital un'assistenza ottimale; offrire un’assistenza morale e psicologica ai pazienti, promuovere la solidarietà fra pazienti e favorirne l’incontro; erogare liberalità ad altre organizzazioni non profit che abbiano fini istituzionali simili e a persone indigenti affette da IDP. Associazione con lo sguardo di Filippo sede associazione: via di Caciolle, 1 - 50127 Firenze
telefono: 3207908823
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sito web: www.conlosguardodifilippo.org referente: Antonio Flamini

L’Associazione “Con lo sguardo di Filippo” nasce a ottobre 2014, in nome di Filippo e del suo Amore per gli altri, soprattutto “per chi sta peggio” per usare le sue parole. Scopo principale: dedicarsi ai bambini e ai ragazzi in cura al Meyer nel reparto di Oncoematologia, trascorrendo con loro e con chi li accompagna le domeniche pomeriggio, giocando, disegnando e inventando tanto altro perché il sorriso, per alcuni momenti, sia più forte della sofferenza. I volontari sono disponibili a portare il gioco e il sorriso anche nelle abitazioni e nelle strutture di accoglienza che li ospitano, per chi lo chiede. Opera anche fuori dall’Ospedale, con iniziative per sostenere famiglie e giovani in difficoltà. Fondazione per l’infanzia Ronald McDonald Italia sede associazione: via Taddeo Alderotti, 95 – 50139 Firenze
telefono: 055 414839
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sito web: www.fondazioneronald.it 
referente: Giovanni Soriente

Casa Ronald, situata nelle immediate vicinanze dell’AOU Meyer, è un alloggio gestito dalla Fondazione Ronald McDonald Italia in cui sono ospitate le famiglie dei bambini malati; l’ambiente di “Casa lontano da casa”, che è stato ricreato nella struttura, è funzionale al benessere dei familiari dei piccoli pazienti dell’ospedale pediatrico. La struttura a disposizione delle famiglie dei bambini del Meyer è una delle numerose case presenti in prossimità degli ospedali pediatrici di tutto il mondo.