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055 5662585 Day Hospital
dal lunedì al venerdì - ore 12:00-13:00
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Prenotazioni prime visite  CUP Meyer - Tel. 055 5662900
dal lunedì al venerdì - ore 8:00-16:00




L’attività ambulatoriale di Endocrinologia pediatrica è principalmente volta alla diagnosi, alla cura e al follow-up delle malattie endocrino-metaboliche e delle malattie rare a interesse auxo-endocrinologico dell’età infantile ed evolutiva.

In regime di Day Hospital vengono eseguiti:
  • visite endocrinologiche
  • prelievi ematici
  • test di funzionalità endocrinologici
  • esami strumentali radiologici (Rx, ecografie, RMN)
  • consulenze specialistiche
In regime di Day Service* vengono eseguiti:
  • visite endocrinologiche
  • prelievi ematici
  • esami strumentali radiologici (Rx, ecografie)
In regime di ambulatorio vengono eseguite visite endocrinologiche.

*al momento vengono seguiti in regime di Day Service pazienti affetti da ipotiroidismo congenito e acquisito, ipertiroidismo e pazienti affetti da deficit di ormone della crescita.

Responsabile Staff
  • Stefano Stagi, ricercatore
  • Maria Parpagnoli, medico
  • Silvia Paci, medico
  • Chiara Maggioli, assegnista di ricerca
  • Franco Ricci, assegnista di ricerca
  • Federica Messa, medico in formazione specialistica
Patologie
  • Principali patologie endocrinologiche del processo di crescita (alterazioni dell'asse ipotalamo-ipofisi, basse stature costituzionali, sindromi genetiche associate a disturbi di crescita, displasie scheletriche)
  • Principali patologie endocrinologiche del processo di sviluppo puberale (pubertà precoce, ritardi puberali, ipogonadismi)
  • Principali patologie endocrinologiche della ghiandola surrenale surrenale (Sindrome adreno-genitale, m. di Addison, m. di Cushing)
  • Obesità (essenziale, secondaria e genetica)
  • Principali patologie endocrinologiche della tiroide (ipotiroidismo congenito, ipertiroidismo, tiroiditi, patologia nodulare)
  • Principali patologie endocrinologiche derivati da esiti di patologie tumorali
  • Principali patologie endocrinologiche inserite in sindromi genetiche (sindromi di Parder Willi, di Turner, di Klinefelter, di Down, di Noonan, di Williams, adrenoleucodistrofia, pseudoipoparatiroidismo e tutte le altre forme di endocrinopatie congenite)
  • Principali patologie dell'osso (osteoporosi idiopatica giovanile, rachitismi)
  • Ipovitaminosi D
Attività di ricerca
  • Studio delle basse stature familiari, studi di sicurezza, efficacia e aderenza alla terapia con GH
  • Studi sulle caratteristiche metaboliche e sulle possibilità terapeutiche in forme di obesità genetica
  • Studi nell'asse GH-IGF-1 in pazienti con forme genetiche o sindromiche
  • Attività di monitoraggio e di studio delle principali complicanze endocrinologiche
Collaborazioni
  • Società italiana di endocrinologia e diabetologia pediatrica

Responsabile contenuti: Stefano Stagi