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La Neuro-Oncologia del Meyer IRCCS affronta una delle sfide oncologiche più: i tumori del Sistema Nervoso Centrale (SNC) nei bambini e nei giovani adulti. Queste malattie, purtroppo, rappresentano la principale causa di morte per cancro in età pediatrica.
Ogni bambino viene seguito da un’équipe multidisciplinare composta da medici, infermieri, psicologi e ricercatori, che lavorano insieme per garantire la terapia più adatta ad ogni singolo caso. I percorsi di cura possono includere interventi neurochirurgici, chemioterapia, radioterapia e trattamenti biologici mirati.
La Neuro-Oncologia del Meyer IRCCS propone ai pazienti affetti da neoplasia cerebrale protocolli “front-line”, di seconda e terza linea accreditati a livello internazionale e terapie sperimentali innovative.
Per le sequele relative alla crescita, all’endocrinopatie e all’affezione oculistica primitiva o iatrogena sono previsti all’interno della Neuro-Oncologia due ambulatori specifici:
- Neuro-endocrinologia
- Neuro-oftalmologia
Il Team multidisciplinare Neurofibromatosi tipo 1 - NF1
L’ambulatorio multidisciplinare NF1 gestisce le complicanze oncologiche correlate alla sindrome genetica. I vari specialisti che fanno parte del team multidisciplinare (neurologo, neuro-oncologo, neurochirurgo, chirurgo plastico, dermatologo, oculista, psicologo) si occupano della diagnosi, della sorveglianza e della pianificazione della migliore strategia diagnostico-terapeutica personalizzata per il singolo paziente, con conseguente immediata restituzione del piano di cura alla famiglia. I pazienti affetti da NF1 vengono inseriti in un percorso diagnostico-terapeutico redatto dagli stessi specialisti coinvolti nel team multidisciplinare dedicato e gestiti secondo linee guida ERN-Genturis.
Cancer Genetics Program
All’interno del percorso di cura è stato recentemente attivato il Cancer Genetics Program, un programma dedicato allo studio genetico e molecolare dei tumori SNC. Questo approccio consente di individuare eventuali predisposizioni ereditarie ed alterazioni genetiche utili per la definizione della diagnosi, la scelta terapeutica e il monitoraggio della risposta al trattamento. Il programma si avvale di una stretta collaborazione tra neuro-oncologi, genetisti clinici e di laboratorio, con l’obiettivo di offrire una presa in carico sempre più personalizzata e orientata alla medicina di precisione.
- Marco Tellini, pediatra
- Marco Di Nicola, pediatra
- Milena Guidi, pediatra
- Barbara Castelli, pediatra
- Carla Fonte, oncologo
- Francesca Paoli, coordinatore infermieristico
- Chiara Menici, infermiere
- Caterina Alboretti, infermiere
- Chiara Ester La Torre, biotecnologo, ricercatore IRCCS
- Stefania Nante, infermiere
- Rachele Amato, biologo, ricercatore IRCCS
- Laura Giunti, genetista, biologo dirigente
- Bianca Tirinnanzi, biotecnologo, borsista IRCCS
- Elena Pasquinelli, genetista, ricercatore IRCCS
- Studi della chemioresistenza a livello di barriera emato-encefalica ed intrinseca del tumore nella cura delle neoplasie “poor-responder” del SNC
- Studi di genomica e trascrittomica dei tumori del SNC e nelle sindromi da predisposizione ai tumori
- Studi di radiomica e reti neurali "AI-based" in neuro-oncologia
- Dipartimento di Pediatria, Istituto Nazionale Tumori, Milano
- Unità di Neuro-Oncologia, Dipartimento di Oncoematologia, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma
- Pediatric Hematology/Oncology, Children's Memorial Hospital Chicago
- Neuro-Oncology Program, Children’s Hospital of Philadelphia
- Department of Pediatric Oncology, Hospital St Joan de Déu, Barcelona
- Children’s Healthcare of Atlanta and Aflac Cancer Center- Emory University School of Medicine
- Division of Pediatric Hematology/Oncology, CHU de Québec-Université Laval
- Centro di Protonterapia, Trento
- Radioterapia Oncologica, AOU Careggi, Firenze
